植物对光线方向的响应机制被称为向光性，这是一种植物适应不良光照条件，以最大化光合作用效率的策略。达尔文兄弟在1880年首次观察并提出，这种现象受一种可运输物质的调控。向光性分为正向、负向和横向三种类型，植物的茎尖、根尖、胚芽鞘尖端、叶片或生长中的茎都是感知光线的主要部位。

蓝光是最有效的光，植物体内存在对蓝光高度敏感的光受体，但具体哪种cDNA负责向光性反应尚未明确。尽管红光对向光性反应无直接作用，但研究显示，红光通过光敏色素影响蓝光诱导的向光性。在黑暗环境中，植物不会表现出向光性反应。

关于向光性运动的机理，目前有两种假说：生长素分布不均假说和抑制物质分布不均假说。Cholodny和Went的理论基于单侧蓝光下生长素分布的不对称，但Hasagawa的研究挑战了这一假说，提出单侧光可能导致生长抑制物质的不对称分布。尽管争议仍在，Bruinsum－Hasagawa学说似乎更受支持，但进一步研究仍在进行中。

叶镶嵌现象是叶片通过调整生长，如苍耳叶片在铝箔遮挡下，叶柄向光源方向延长，以避免叶片重叠，这种现象被认为是生长素分布不均的结果。而太阳追踪植物如向日葵，其顶端能随太阳旋转，叶片与光垂直，这涉及到溶质控制叶枕的运动细胞，但其具体机制尚待深入研究。

扩展资料

向性运动作用机理主要是单向刺激引起植物体内的生长素(IAA)和生长抑制剂(ABA)分配不均匀造成的。其运动方向与刺激的方向有关。凡运动方向朝向刺激一方的为正向性，背向刺激一方的为负向性。多发生在有辐射对称的器官里，如根和茎。